Действующим веществом является деносумаб. Представляет собой человеческий IgG второго подкласса (является моноклональным антителом). Данному иммуноглобулину свойственна высокая степень сродства к рецепторам, расположенным в ядре остеокластов и клеток-предшественников. Благодаря связыванию лигандов рецепторов с деносумабом подавляются синтез и активность остеокластов. Происходит уплотнение коркового и трабекулярного слоев костной ткани, прекращается их резорбция.
Действующим веществом является деносумаб. Представляет собой человеческий IgG второго подкласса (является моноклональным антителом). Данному иммуноглобулину свойственна высокая степень сродства к рецепторам, расположенным в ядре остеокластов и клеток-предшественников. Благодаря связыванию лигандов рецепторов с деносумабом подавляются синтез и активность остеокластов. Происходит уплотнение коркового и трабекулярного слоев костной ткани, прекращается их резорбция.
Максимальная концентрация при подкожном введении определяется в плазме крови спустя десять суток. Период полувыведения составляет в среднем 26 суток. Метаболизм осуществляется по обычным путям распада иммуноглобулинов.
Раствор для подкожного введения, содержащий 60 мг действующего вещества, с одним маркированным шприцем и иглой из нержавеющей стали.
Препарат вводят подкожно в верхнюю часть бедра или в область живота под углом 45º на глубину 1,5 см. Показано введение 60 мг, 1 раз в 6 месяцев.
Эксджива (Xgeva) р-р д/п/к введ. 120мг 1,7мл (70мг/мл) фл 1шт
Действующим веществом является деносумаб. Представляет собой человеческий IgG второго подкласса (является моноклональным антителом). Данному иммуноглобулину свойственна высокая степень сродства к рецепторам, расположенным в ядре остеокластов и клеток-предшественников. Благодаря связыванию лигандов рецепторов с деносумабом подавляются синтез и активность остеокластов. Происходит уплотнение коркового и трабекулярного слоев костной ткани, прекращается их резорбция.
Максимальная концентрация при подкожном введении определяется в плазме крови спустя десять суток. Период полувыведения составляет в среднем 26 суток. Метаболизм осуществляется по обычным путям распада иммуноглобулинов.
Раствор для подкожного введения, содержащий 60 мг действующего вещества, с одним маркированным шприцем и иглой из нержавеющей стали.
Препарат вводят подкожно в верхнюю часть бедра или в область живота под углом 45º на глубину 1,5 см. Показано введение 60 мг, 1 раз в 6 месяцев.