Myfortic («Майфортик») – (Международное непатентованное наименование (МНН): «Микофеноловая кислота») – иммунодепрессивное препарат, производителя Novartis Pharma Stein, AG (Швейцария). Активный компонент препарата – микофенолата мофетил, оказывает выраженное иммуносупрессивное действие. Его применяют для профилактики и лечения реакций отторжения пересаженных органов.
Myfortic рекомендован для профилактики острого отторжения трансплантата у пациентов с аллогенными трансплантатами почки, получающих базовую иммуносупрессивную терапию циклоспорином (в виде микроэмульсии) и глюкокортикостероидами.
Myfortic принимают перорально, натощак или вместе с едой. Таблетки, не разжевывая и не разламывая, необходимо проглатывать целиком.
Пациентам, ранее не получавшим препарат, рекомендуется начинать его прием на протяжении первых 48 часов после проведения трансплантации, 2 раза в сутки по 720 мг (4 таблетки Myfortic 180 мг или 2 таблетки Myfortic 360 мг). Суточная доза составляет 1440 мг. В случае предшествующего лечения микофенолата мофетилом в дозе 2000 мг он может быть заменен Myfortic в дозе 720 мг 2 раза в сутки.
Изменения фармакокинетики Myfortic не фиксируются при реакции отторжения трансплантата. В данном случае не требуется проводить корректировку режима дозирования.
Эффективность и безопасность препарата Myfortic у детей не изучались. Имеются ограниченные данные по фармакокинетике МФК у детей, перенесших трансплантацию почки. В настоящий момент конкретных рекомендаций по режиму дозирования у детей не разработано.
При использовании Myfortic в период беременности было зафиксировано усугубление угрозы развития врожденных аномалий. В соответствии с Американским Национальным Регистром беременности (National Transplant Pregnancy Registry – NTPR), у детей, матери которых перенесли трансплантацию органов, средняя частота появления врожденных пороков составляет 4–5%.
Myfortic во время беременности можно использовать только в том случае, когда предполагаемый эффект лечения намного превосходит возможную угрозу для плода. Не рекомендуется начинать прием Myfortic до тех пор, пока не будет получен отрицательный результат теста на беременность. Если была диагностирована беременность, необходимо срочно проконсультироваться с врачом. До начала курса лечения препаратом, в ходе всего его протекания и на протяжении 6 недель после его завершения следует применять надежные методы контрацепции.
Экскретируется ли МФК с материнским молоком не установлено. При необходимости приема Myfortic в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания в течение всего времени лечения и на протяжении 6 недель после его завершения.
Хранить в месте, недоступном для детей, при температуре, не превышающей 30 °C. Срок годности – 2,5 года.